發(fā)稿時(shí)間:2017-09-04 來源:引光醫(yī)藥
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為落實(shí)國(guó)務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》精神,確保包材輔料關(guān)聯(lián)審評(píng)制度改革的平穩(wěn)過渡,中國(guó)食品藥品檢定研究院主辦了“包裝材料與藥用輔料潔凈環(huán)境檢測(cè)與評(píng)估學(xué)術(shù)研討會(huì)”,會(huì)議于2017年9月4日在烏魯木齊舉行,為期一天。
南京引光醫(yī)藥科技有限公司李正奇總經(jīng)理應(yīng)邀出席了會(huì)議,并與大家分享了藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理與技術(shù)要求相關(guān)內(nèi)容。一同出席會(huì)議的還有多位知名專家及食品藥品監(jiān)督管理總局相關(guān)司局領(lǐng)導(dǎo),大家圍繞“潔凈環(huán)境檢測(cè)與評(píng)估”的主題,結(jié)合實(shí)例進(jìn)行主題演講,各抒己見,積極討論,反響熱烈。
會(huì)議內(nèi)容充實(shí),切實(shí)為臨床試驗(yàn)及藥品器械改革提出了寶貴意見與建議,旨在保障包裝材料與藥用輔料的生產(chǎn)環(huán)境管控水平和潔凈度要求,為法規(guī)的建立與完善打下了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。
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